Diagnostyka dziedzicznego zapalenia trzustki (panel podstawowy) -analiza mutacji związanych z zapaleniem trzustki (p.Asn29Ile i p.Arg122His genu PRSS1, p.Asn34Ser genu SPINK1 oraz p.Arg75Gln genu CFTR

Diagnostyka dziedzicznego zapalenia trzustki (panel podstawowy) -analiza mutacji związanych z zapaleniem trzustki (p.Asn29Ile i p.Arg122His genu PRSS1, p.Asn34Ser genu SPINK1 oraz p.Arg75Gln genu CFTR

Diagnostyka dziedzicznego zapalenia trzustki (panel podstawowy) -analiza mutacji związanych z zapaleniem trzustki (p.Asn29Ile i p.Arg122His genu PRSS1, p.Asn34Ser genu SPINK1 oraz p.Arg75Gln genu CFTR oznaczamy z materiału pobranego w trakcie jednej wizyty pielęgniarki — bez rejestracji i bez wizyt w punkcie. Oznaczenie należy do grupy badań: badania genetyczne. Przydaje się przede wszystkim przy podejrzeniu trombofilii i nawracających poronieniach, w planowaniu ciąży i w diagnostyce predyspozycji genetycznych. Krew pobieramy tam, gdzie jest Ci wygodnie: w mieszkaniu, w biurze albo w klubie. Jedno wkłucie, resztą zajmujemy się my. Raport jest online, a o gotowości informujemy SMS-em. Wejście na wynik nie wymaga wizyty w punkcie.

Materiał	krew
Probówka	probówka z EDTA — korek: lawendowa
Czas wyniku	15 dni roboczych
Przygotowanie	Nie musisz być na czczo — zjedz normalnie przed wizytą.
Transport materiału	2–8 °C — transportem do laboratorium zajmujemy się my.

Co pokaże wynik

Badanie należy do obszaru: badania genetyczne. Na wyniku zobaczysz wartości i zakresy odniesienia. Prawidłowy wynik nie przekreśla choroby, a nieprawidłowy jej nie przesądza — interpretacja należy do lekarza.

Kiedy warto je wykonać

Wybiera się go przy podejrzeniu trombofilii i nawracających poronieniach, w planowaniu ciąży i w diagnostyce predyspozycji genetycznych.

Jak wygląda pobranie

Krew pobieramy tam, gdzie jest Ci wygodnie: w mieszkaniu, w biurze albo w klubie. Jedno wkłucie, resztą zajmujemy się my. Nie musisz być na czczo — zjedz normalnie przed wizytą. Czas wyniku: zwykle 15 dni roboczych. Oznaczenie wykonuje Synevo. Raport jest online, a o gotowości informujemy SMS-em. Wejście na wynik nie wymaga wizyty w punkcie.

Jeśli chcesz rozszerzyć zakres, na miejscu dobierzemy dodatkowe badania z tej samej próbki.

Cena i co jest w niej zawarte

Za badanie: 759,00 zł. Cena obejmuje przyjazd, pobranie i przekazanie materiału do laboratorium. Bez dopłat za dojazd.

Pytania pacjentów

Czy muszę być na czczo?

Nie jest to konieczne. Jeśli tego samego dnia planujesz badania lipidowe albo glukozę, zadzwoń wcześniej — powiemy, jak się przygotować.

Jak wygląda pobranie?

Potrzebna jest probówka z EDTA — korek: lawendowa. Pobranie wykonuje pielęgniarka, jednym wkłuciem.

Kiedy dostanę wynik?

Zwykle 15 dni roboczych — wynik odbierzesz online, o gotowości powiadomimy Cię SMS-em.

Ile zapłacę?

759,00 zł za badanie. Dojazd i pobranie są w tej cenie.

Czy mogę dokupić inne badania?

Dokupienie badań na miejscu nie wymaga kolejnej wizyty: korzystamy z tej samej próbki.

Z tej samej próbki możesz zbadać też

• Diagnostyka nietolerancji laktozy – analiza wariantu c.-13907C>T (c.-13910C>T) w promotorze genu LCT
• Diagnostyka nawracających poronień – analiza haplotypu M2 genu ANXA5
• Diagnostyka predyspozycji genetycznych do nowotworu jelita grubego (FAP)
• Panel autoimmunologicznej diagnostyki poronień
• Wszystkie badania — katalog

Aktualizacja: 2026-10-12 · Dane badania zgodne z wykazem Synevo · Treść sprawdzona merytorycznie przez pielęgniarkę dyplomowaną. Opis ma charakter informacyjny i nie zastępuje konsultacji lekarskiej ani interpretacji wyniku przez lekarza.
Ocena pacjentów: ★ 5,0 w Google · 81 opinii pacjentów