Diagnostyka chorób CFTR – zależnych – analiza mutacji genu CFTR w eksonach 4, 10, 11, 12 i 21 (CFTR-N1)

Diagnostyka chorób CFTR – zależnych – analiza mutacji genu CFTR w eksonach 4, 10, 11, 12 i 21

Diagnostyka chorób CFTR – zależnych – analiza mutacji genu CFTR w eksonach 4, 10, 11, 12 i 21 (CFTR-N1) robimy u Ciebie na miejscu; próbkę przekazujemy do laboratorium tego samego dnia. Wynik dotyczy obszaru: badania genetyczne. Ma sens zwłaszcza przy podejrzeniu trombofilii i nawracających poronieniach, w planowaniu ciąży i w diagnostyce predyspozycji genetycznych. Pobranie wykonujemy na miejscu, jednym wkłuciem. Probówki zabieramy ze sobą i przekazujemy do laboratorium. Wynik pojawia się w systemie laboratorium Synevo; otwierasz go online, a powiadomienie przychodzi SMS-em.

Materiał	krew
Probówka	probówka z EDTA — korek: lawendowa
Czas wyniku	15 dni roboczych
Przygotowanie	Nie musisz być na czczo — zjedz normalnie przed wizytą.
Transport materiału	2–8 °C — transportem do laboratorium zajmujemy się my.

Co pokaże wynik

Wynik dotyczy obszaru: badania genetyczne. W raporcie znajdziesz wartości razem z normami. Odchylenia omów z lekarzem prowadzącym, a przy wynikach mocno odbiegających od normy nie zwlekaj z wizytą.

Kiedy warto je wykonać

Wybiera się go przy podejrzeniu trombofilii i nawracających poronieniach, w planowaniu ciąży i w diagnostyce predyspozycji genetycznych.

Jak wygląda pobranie

Pobranie wykonujemy na miejscu, jednym wkłuciem. Probówki zabieramy ze sobą i przekazujemy do laboratorium. Nie musisz być na czczo — zjedz normalnie przed wizytą. Czas wyniku: zwykle 15 dni roboczych. Oznaczenie wykonuje Synevo. Wynik pojawia się w systemie laboratorium Synevo; otwierasz go online, a powiadomienie przychodzi SMS-em.

W trakcie tej samej wizyty możesz dokupić pojedyncze badania — próbka jest już pobrana, więc nie ma drugiego wkłucia.

Cena i co jest w niej zawarte

Za badanie: 1137,00 zł. W cenie jest wizyta pielęgniarki i transport materiału — doliczamy wyłącznie to, co wyraźnie zaznaczysz.

Pytania pacjentów

Czy muszę być na czczo?

Nie jest to konieczne. Jeśli tego samego dnia planujesz badania lipidowe albo glukozę, zadzwoń wcześniej — powiemy, jak się przygotować.

Jak wygląda pobranie?

Potrzebna jest probówka z EDTA — korek: lawendowa. Pobranie wykonuje pielęgniarka, jednym wkłuciem.

Kiedy dostanę wynik?

Zwykle 15 dni roboczych — wynik odbierzesz online, o gotowości powiadomimy Cię SMS-em.

Ile zapłacę?

1137,00 zł za badanie. Dojazd i pobranie są w tej cenie.

Czy mogę dokupić inne badania?

W trakcie tej samej wizyty możesz dokupić pojedyncze badania — próbka jest już pobrana, więc nie ma drugiego wkłucia.

Z tej samej próbki możesz zbadać też

• Diagnostyka konfliktu płytkowego i małopłytkowości noworodkowej – genotypowanie antygenów płytkowych HPA-1a/b (analiza wariantu c.176T>C genu ITGB3)
• Diagnostyka mukowiscydozy i innych chorób CFTR-zależnych – analiza mutacji p.Phe508del genu CFTR oraz ponad 80 innych mutacji w eksonie 11
• Diagnostyka predyspozycji genetycznych do nadkrzepliwości – analiza mutacji 20210G>A genu F2 protrombiny (c.*97G>A)
• Diagnostyka trombofilii – analiza wariantu R2 – c.3980A>G/p.(His1327Arg) – genu czynnika V układu krzepnięcia (F5)
• Wszystkie badania — katalog

Aktualizacja: 2026-10-12 · Dane badania zgodne z wykazem Synevo · Treść sprawdzona merytorycznie przez pielęgniarkę dyplomowaną. Opis ma charakter informacyjny i nie zastępuje konsultacji lekarskiej ani interpretacji wyniku przez lekarza.
Ocena pacjentów: ★ 5,0 w Google · 81 opinii pacjentów