Diagnostyka predyspozycji genetycznych do nadkrzepliwości – analiza mutacji 20210G>A genu F2 protrombiny (c.*97G>A)

Diagnostyka predyspozycji genetycznych do nadkrzepliwości – analiza mutacji 20210G>A genu F2 protrombiny (c.*97G>A)

Diagnostyka predyspozycji genetycznych do nadkrzepliwości – analiza mutacji 20210G>A genu F2 protrombiny (c.*97G>A) to jedna wizyta pielęgniarki i jedno oznaczenie — bez kolejek i bez dojazdu do punktu. To jedno z oznaczeń w obszarze: badania genetyczne. Warto go rozważyć przy podejrzeniu trombofilii i nawracających poronieniach, w planowaniu ciąży i w diagnostyce predyspozycji genetycznych — również wtedy, gdy nic jeszcze nie dolega, a chcesz mieć kontrolę. Krew pobiera pielęgniarka — w domu albo w miejscu pracy. Jedno wkłucie i po kilku minutach jesteśmy gotowi do wyjścia. Wynik pojawia się w systemie laboratorium Synevo; otwierasz go online, a powiadomienie przychodzi SMS-em.

Materiał	krew
Probówka	probówka z EDTA — korek: lawendowa
Czas wyniku	10 dni roboczych
Przygotowanie	Post nie jest potrzebny; na wynik nie wpływa to, co zjesz przed pobraniem.
Transport materiału	2–8 °C — transportem do laboratorium zajmujemy się my.

Co pokaże wynik

Sprawdzasz nim obszar: badania genetyczne. Na wyniku zobaczysz wartości i zakresy odniesienia. Prawidłowy wynik nie przekreśla choroby, a nieprawidłowy jej nie przesądza — interpretacja należy do lekarza.

Kiedy warto je wykonać

Ma sens zwłaszcza przy podejrzeniu trombofilii i nawracających poronieniach, w planowaniu ciąży i w diagnostyce predyspozycji genetycznych.

Jak wygląda pobranie

Krew pobiera pielęgniarka — w domu albo w miejscu pracy. Jedno wkłucie i po kilku minutach jesteśmy gotowi do wyjścia. Post nie jest potrzebny; na wynik nie wpływa to, co zjesz przed pobraniem. Czas wyniku: zwykle 10 dni roboczych. Oznaczenie wykonuje Synevo. Wynik pojawia się w systemie laboratorium Synevo; otwierasz go online, a powiadomienie przychodzi SMS-em.

Jeśli chcesz rozszerzyć zakres, na miejscu dobierzemy dodatkowe badania z tej samej próbki.

Cena i co jest w niej zawarte

Za badanie: 252,00 zł. Dojazd jest w cenie — nie doliczamy kilometrów ani osobnej opłaty za wizytę.

Pytania pacjentów

Czy muszę być na czczo?

Nie jest to konieczne. Jeśli tego samego dnia planujesz badania lipidowe albo glukozę, zadzwoń wcześniej — powiemy, jak się przygotować.

Ile probówek pobierzemy?

Potrzebna jest probówka z EDTA — korek: lawendowa. Pobranie wykonuje pielęgniarka, jednym wkłuciem.

Jak szybko będzie wynik?

Zwykle 10 dni roboczych — wynik odbierzesz online, o gotowości powiadomimy Cię SMS-em.

Ile zapłacę?

252,00 zł za badanie. Dojazd i pobranie są w tej cenie.

Czy mogę dokupić inne badania?

Jeśli chcesz rozszerzyć zakres, na miejscu dobierzemy dodatkowe badania z tej samej próbki.

Z tej samej próbki możesz zbadać też

• Diagnostyka dziedzicznego zapalenia trzustki (panel podstawowy) -analiza mutacji związanych z zapaleniem trzustki (p.Asn29Ile i p.Arg122His genu PRSS1, p.Asn34Ser genu SPINK1 oraz p.Arg75Gln genu CFTR
• Diagnostyka predyspozycji genetycznych do nowotworu jelita grubego (FAP)
• Diagnostyka konfliktu płytkowego i małopłytkowości noworodkowej – genotypowanie antygenów płytkowych HPA-1a/b (analiza wariantu c.176T>C genu ITGB3)
• Panel autoimmunologicznej diagnostyki poronień
• Wszystkie badania — katalog

Aktualizacja: 2026-10-12 · Dane badania zgodne z wykazem Synevo · Treść sprawdzona merytorycznie przez pielęgniarkę dyplomowaną. Opis ma charakter informacyjny i nie zastępuje konsultacji lekarskiej ani interpretacji wyniku przez lekarza.
Ocena pacjentów: ★ 5,0 w Google · 81 opinii pacjentów