Diagnostyka predyspozycji genetycznych do nadkrzepliwości – analiza mutacji Leiden genu F5 czynnika V układu krzepnięcia (c.1601G>A / p.Arg534Gln)
Diagnostyka predyspozycji genetycznych do nadkrzepliwości – analiza mutacji Leiden genu F5 czynnika V układu krzepnięcia (c.1601G>A / p.Arg534Gln) (LEIDEN) to jedno oznaczenie. Materiał pobieramy podczas jednej wizyty w wybranej przez Ciebie godzinie, a o gotowym wyniku informujemy SMS-em. W raporcie dostajesz wartość z zakresem odniesienia — obszar badania to badania genetyczne. Wybiera się go przy podejrzeniu trombofilii i nawracających poronieniach, w planowaniu ciąży i w diagnostyce predyspozycji genetycznych. Pobranie wykonujemy na miejscu, jednym wkłuciem. Probówki zabieramy ze sobą i przekazujemy do laboratorium. Raport jest online, a o gotowości informujemy SMS-em. Wejście na wynik nie wymaga wizyty w punkcie.
| Materiał | krew |
|---|---|
| Probówka | probówka z EDTA — korek: lawendowa |
| Czas wyniku | 10 dni roboczych |
| Przygotowanie | Nie musisz być na czczo — zjedz normalnie przed wizytą. |
| Transport materiału | 2–8 °C — transportem do laboratorium zajmujemy się my. |
Co pokaże wynik
Wynik dotyczy obszaru: badania genetyczne. Na wyniku zobaczysz wartości i zakresy odniesienia. Prawidłowy wynik nie przekreśla choroby, a nieprawidłowy jej nie przesądza — interpretacja należy do lekarza.
Kiedy warto je wykonać
Przydaje się przede wszystkim przy podejrzeniu trombofilii i nawracających poronieniach, w planowaniu ciąży i w diagnostyce predyspozycji genetycznych.
Jak wygląda pobranie
Pobranie wykonujemy na miejscu, jednym wkłuciem. Probówki zabieramy ze sobą i przekazujemy do laboratorium. Nie musisz być na czczo — zjedz normalnie przed wizytą. Czas wyniku: zwykle 10 dni roboczych. Oznaczenie wykonuje Synevo. Raport jest online, a o gotowości informujemy SMS-em. Wejście na wynik nie wymaga wizyty w punkcie.
W trakcie tej samej wizyty możesz dokupić pojedyncze badania — próbka jest już pobrana, więc nie ma drugiego wkłucia.
Cena i co jest w niej zawarte
Za badanie: 199,00 zł. Dojazd jest w cenie — nie doliczamy kilometrów ani osobnej opłaty za wizytę.
Pytania pacjentów
Czy muszę być na czczo?
Nie jest to konieczne. Jeśli tego samego dnia planujesz badania lipidowe albo glukozę, zadzwoń wcześniej — powiemy, jak się przygotować.
Jak wygląda pobranie?
Potrzebna jest probówka z EDTA — korek: lawendowa. Pobranie wykonuje pielęgniarka, jednym wkłuciem.
Kiedy dostanę wynik?
Zwykle 10 dni roboczych — wynik odbierzesz online, o gotowości powiadomimy Cię SMS-em.
Ile zapłacę?
199,00 zł za badanie. Dojazd i pobranie są w tej cenie.
Czy mogę dokupić inne badania?
Dokupienie badań na miejscu nie wymaga kolejnej wizyty: korzystamy z tej samej próbki.
Z tej samej próbki możesz zbadać też
- Diagnostyka niepłodności męskiej: oligozoospermia i azoospermia – analiza mikrodelecji w regionach AZFa, AZFb i AZFc chromosomu Y
- Diagnostyka skłonności do zachorowania na nowotwory związanej ze stosowaniem estrogenów – analiza mutacji c.181T>G, c.4035del i c.5266dupC genu BRCA1 oraz c.1100delC genu CHEK2
- Diagnostyka nietolerancji laktozy – analiza wariantu c.-13907C>T (c.-13910C>T) w promotorze genu LCT
- Diagnostyka nawracających poronień – analiza haplotypu M2 genu ANXA5
- Wszystkie badania — katalog
Aktualizacja: 2026-10-12 · Dane badania zgodne z wykazem Synevo · Treść sprawdzona merytorycznie przez pielęgniarkę dyplomowaną. Opis ma charakter informacyjny i nie zastępuje konsultacji lekarskiej ani interpretacji wyniku przez lekarza.
Ocena pacjentów: ★ 5,0 w Google · 81 opinii pacjentów
Opinie
Na razie nie ma opinii o produkcie.