Diagnostyka raka rdzeniastego tarczycy - analiza najczęstszych mutacji genu RET (ekson 10 i 11) - I etap diagnostyki (RET-1)

Jak pobieramy materiał

Pozostałe szczegóły pobrania potwierdzamy przy ustalaniu terminu — 698 803 777.

Diagnostyka raka rdzeniastego tarczycy - analiza najczęstszych mutacji genu RET (ekson 10 i 11) - I etap diagnostyki

Rak rdzeniasty tarczycy to nowotwór, który w części przypadków ma podłoże dziedziczne — związane ze zmianami w genie RET. Dlatego diagnostyka molekularna jest tu elementem standardowej opieki nad pacjentem i jego rodziną.

Badanie obejmuje najczęściej zmienione fragmenty genu, czyli eksony 10 i 11, i stanowi I etap diagnostyki. Jeśli lekarz uzna to za potrzebne, zleca kolejny etap analizy.

Kiedy wykonać badanie

Wskazaniem jest rozpoznany rak rdzeniasty tarczycy — badanie pozwala ocenić, czy choroba ma podłoże dziedziczne, dodatni wywiad rodzinny w kierunku tego nowotworu, stężenie kalcytoniny zwracające uwagę lekarza oraz wcześniej stwierdzona mutacja genu RET w rodzinie. Badanie jest elementem I etapu diagnostyki i zwykle poprzedza lub uzupełnia konsultację w poradni genetycznej.

Co ocenia to badanie

Analiza sprawdza, czy w najczęściej zmutowanych fragmentach genu RET obecne są zmiany typowe dla dziedzicznego raka rdzeniastego tarczycy. Wynik może być ujemny, czyli bez wykrytej mutacji, albo dodatni. Wynik dodatni nie oznacza, że nowotwór już się rozwinął — to informacja o ryzyku i wskazówka dla lekarza. Wynik ujemny nie zawsze zwalnia z dalszej opieki, bo badanie obejmuje najczęstsze mutacje. Interpretacją zajmuje się lekarz, zwykle z poradnią genetyczną.

Przebieg pobrania

Materiał i pobranie: materiał: krew · probówka: morfologiczna (EDTA) · wynik: 15 dni robocze.

Materiałem jest krew pobierana do probówki morfologicznej z EDTA. To jedno zwykłe wkłucie — samo pobranie nie wymaga specjalnych kroków ze strony pacjenta. Materiał przekazujemy do laboratorium w warunkach podanych w wykazie: 2–8 °C. Te wymagania dotyczą transportu i przechowywania próbki, a nie przygotowania pacjenta. Czas oczekiwania na wynik: zwykle 15 dni robocze.

Przygotowanie

Do pobrania nie trzeba być na czczo. Jeśli przyjmujesz leki, w tym leki wpływające na krzepnięcie, powiedz nam o tym przed wizytą, bo ma to znaczenie dla samego pobrania. Badania genetyczne wymagają świadomej zgody pacjenta — wyjaśnimy, jak ją złożyć. Pytania: 698 803 777.

Diagnostyka raka rdzeniastego tarczycy (mutacje RET) z dojazdem — LabExpress

Pobranie krwi w domu na terenie: Poznań i 8 powiatów wokół Dusznik: szamotulski, poznański, nowotomyski, międzychodzki, obornicki, grodziski i czarnkowsko-trzcianecki. Dojazd od 29 zł, darmowy przy zamówieniu od 299 zł, każda kolejna osoba w tym samym terminie +10 zł. Pon.–pt. 7:00–18:00, sob. 8:00–13:00. Zapisy: 698 803 777.

Najczęstsze pytania

Czy dodatni wynik oznacza chorobę? Nie. To informacja o predyspozycji dziedzicznej, która wymaga opieki lekarza i — przy wskazaniach — badań krewnych.

Czy wynik ujemny wystarcza? Nie zawsze. Analiza obejmuje najczęstsze mutacje, dlatego o zakresie dalszej diagnostyki decyduje lekarz albo poradnia genetyczna.

Ile czeka się na wynik? Zwykle 15 dni roboczych.

Czy trzeba być na czczo? Nie, nie ma takiego wymagania.

LabExpress – diagnostyka z dojazdem do pacjenta i wynikiem online Synevo. Pobranie krwi w komfortowych warunkach w domu – idealne rozwiązanie dla osób zapracowanych, przed pracą lub bez konieczności wizyty w punkcie pobrań.

Badania powiązane

• Diagnostyka stwardnienia bocznego zanikowego - analiza pełnej sekwencji kodującej genu SOD1
• Badanie diagnostyka dziedzicznej choroby Alzheimera - I etap diagnostyki
• Diagnostyka dziedzicznej choroby Alzheimera - analiza eksonów 16 i 17 genu APP - II etap diagnostyki
• Wszystkie badania z tej kategorii
• Jakie probówki pobieramy i dlaczego

Zaktualizowano: 19.09.2026 · Treść sprawdzona merytorycznie przez pielęgniarkę. Badania laboratoryjne nie zastępują konsultacji lekarskiej — wynik omów z lekarzem. ★ 5,0 w Google · 73 opinie pacjentów.