Diagnostyka skłonności do zachorowania na celiakię (chorobę trzewną) - wykrywanie alleli HLA-DQ2/DQ8 (CELDQ28)
Diagnostyka skłonności do celiakii (CELDQ28) to badanie genetyczne z krwi, które sprawdza obecność alleli HLA-DQ2 i HLA-DQ8 — genetycznego warunku choroby trzewnej. Wykonuje się je przy podejrzeniu celiakii, przy niejasnych wynikach przeciwciał oraz u osób z chorobami towarzyszącymi, np. cukrzycą typu 1. Pobranie w domu — Poznań i 8 powiatów wokół Dusznik, wynik z pracowni LM Synevo zwykle po 10 dniach roboczych.
Opis
Jak pobieramy materiał
| Materiał | krew |
|---|---|
| Probówka | morfologiczna (EDTA) |
| Czas wyniku | 10 dni robocze |
| Przygotowanie | 2–8 °C |
Pozostałe szczegóły pobrania potwierdzamy przy ustalaniu terminu — 698 803 777.
Diagnostyka skłonności do zachorowania na celiakię (chorobę trzewną) - wykrywanie alleli HLA-DQ2/DQ8
Badanie „Diagnostyka skłonności do zachorowania na celiakię (chorobę trzewną) - wykrywanie alleli HLA-DQ2/DQ8” (CELDQ28) wykonuje się z materiału: krew, do probówki morfologicznej (EDTA). Wykrywa allele HLA-DQ2 i HLA-DQ8, których obecność jest warunkiem genetycznym rozwoju celiakii. Badanie wykonuje Pracownia Biologii Molekularnej LM Synevo — wynik odbierzesz online, zwykle po 10 dniach roboczych.
Kiedy wykonać badanie
Badanie zleca się przy podejrzeniu celiakii — przy przewlekłych biegunkach, wzdęciach, bólach brzucha, niedokrwistości z niedoboru żelaza, spadku masy ciała i zmianach skórnych. Ma szczególną wartość u osób, u których przeciwciała wypadły niejednoznacznie, u pacjentów już na diecie bezglutenowej (wtedy wynik genetyczny wciąż jest miarodajny) oraz w grupach ryzyka: w cukrzycy typu 1, chorobach tarczycy i w rodzinach, w których celiakia występowała.
Co ocenia to badanie
Pokazuje, czy w materiale genetycznym obecne są allele HLA-DQ2 i HLA-DQ8. Ich brak praktycznie wyklucza celiakię, natomiast obecność oznacza skłonność — większość nosicieli nigdy nie zachoruje. Dlatego wynik ocenia się razem z przeciwciałami, objawami i ewentualną gastroskopią; wnioski i decyzję o diecie bezglutenowej ustala lekarz.
Przebieg pobrania
Pobieramy krew z żyły łokciowej do probówki morfologicznej (EDTA) — jedno wkłucie, kilka minut. Krew przewozimy do Pracowni Biologii Molekularnej LM Synevo w temperaturze z wykazu (2–8 °C). Wynik odbierzesz online, zwykle po 10 dniach roboczych.
Przygotowanie
Nie wymaga specjalnego przygotowania ani bycia na czczo, a badanie jest miarodajne także u osób już na diecie bezglutenowej. Nie wracaj do glutenu na własną rękę tylko po to, żeby wykonać badania — o kolejności testów decyduje lekarz. Pole „warunki” (2–8 °C) opisuje transport materiału, nie przygotowanie pacjenta; szczegóły potwierdzimy pod 698 803 777.
Diagnostyka skłonności do zachorowania na celiakię (chorobę trzewną) - wykrywanie alleli HLA-DQ2/DQ8 z dojazdem — LabExpress
Poznań i 8 powiatów wokół Dusznik: szamotulski, poznański, nowotomyski, międzychodzki, obornicki, grodziski i czarnkowsko-trzcianecki. Dojazd od 29 zł, darmowy przy zamówieniu od 299 zł, każda kolejna osoba w tym samym terminie +10 zł. Pon.–pt. 7:00–18:00, sob. 8:00–13:00. Zapisy: 698 803 777.
Najczęstsze pytania
Czy wynik genetyczny jest miarodajny na diecie bezglutenowej? Tak. To jedna z zalet tego badania — pozostaje wiarygodne niezależnie od tego, czy jesz gluten.
Czy obecność HLA-DQ2 lub DQ8 oznacza celiakię? Nie. Oznacza skłonność — większość nosicieli nie zachoruje. Brak tych alleli praktycznie wyklucza chorobę.
Ile czeka się na wynik? Zwykle 10 dni roboczych; wynik odbierasz online.
Czy trzeba być na czczo? Nie. Warto natomiast skonsultować z lekarzem kolejność badań przed zmianą diety.
LabExpress – diagnostyka z dojazdem do pacjenta i wynikiem online Synevo. Pobranie krwi w komfortowych warunkach w domu – idealne rozwiązanie dla osób zapracowanych, przed pracą lub bez konieczności wizyty w punkcie pobrań.
Badania powiązane
- Diagnostyka stwardnienia bocznego zanikowego - analiza pełnej sekwencji kodującej genu SOD1
- Badanie diagnostyka dziedzicznej choroby Alzheimera - I etap diagnostyki
- Diagnostyka dziedzicznej choroby Alzheimera - analiza eksonów 16 i 17 genu APP - II etap diagnostyki
- Wszystkie badania z tej kategorii
- Jakie probówki pobieramy i dlaczego
Zaktualizowano: 19.09.2026 · Treść sprawdzona merytorycznie przez pielęgniarkę. Badania laboratoryjne nie zastępują konsultacji lekarskiej — wynik omów z lekarzem. ★ 5,0 w Google · 73 opinie pacjentów.
