Zamowienie rozmowy (LEIMGP)

Jak pobieramy materiał

Pozostałe szczegóły pobrania potwierdzamy przy ustalaniu terminu — 698 803 777.

Diagnostyka predyspozycji genetycznych do nadkrzepliwości – mutacja protrombiny i czynnik V Leiden

Panel obejmuje diagnostykę predyspozycji genetycznych do nadkrzepliwości, czyli dwóch najczęściej badanych wariantów związanych ze zwiększonym ryzykiem zakrzepicy: mutacji genu protrombiny (czynnik II) oraz tak zwanego czynnika V Leiden. Badanie wykonuje pracownia biologii molekularnej metodą PCR — z próbki odczytuje się, czy dany wariant jest obecny, a nie jak aktywny jest układ krzepnięcia w danej chwili. Zapis genetyczny się nie zmienia, dlatego badanie wykonuje się raz, a wynik wykorzystuje się w dalszej opiece przez lata.

Kiedy wykonać ten pakiet

Diagnostykę rozważa się przy zakrzepicy żylnej w młodym wieku, przy zakrzepicy w nietypowej lokalizacji, przy nawracających epizodach zakrzepowych oraz wtedy, gdy podobne zdarzenia wystąpiły w rodzinie u osób blisko spokrewnionych. Zlecenie pojawia się także w poradnictwie genetycznym i w sytuacjach, w których lekarz planuje ocenę ryzyka u krewnych osoby z rozpoznanym wariantem. Wynik jest informacją o predyspozycji, a nie rozpoznaniem choroby — o tym, co z niego wynika, decyduje lekarz, najczęściej hematolog.

Co obejmuje pakiet (1 badanie)

Mutacja genu protrombiny (czynnik II) oraz czynnik V Leiden — jedno badanie genetyczne obejmujące dwa najczęściej badane warianty predysponujące do nadkrzepliwości: wariant genu protrombiny (czynnik II) i wariant Leiden genu czynnika V.

Co ocenia to badanie

Wynik odpowiada, czy w badanej próbce obecny jest wariant genu protrombiny (czynnik II) lub wariant Leiden czynnika V, i w jakim układzie — w jednej kopii czy w dwóch. Obecność takiego wariantu zwiększa predyspozycję do zakrzepicy, ale nie oznacza, że zakrzepica wystąpi: ryzyko zależy także od innych czynników, między innymi wieku, stanu zdrowia i trybu życia. Nieprawidłowy wynik bywa podstawą do rozmowy o dalszej opiece i o badaniu krewnych, natomiast wnioski wyciąga i plan postępowania ustala lekarz. Wynik omawiaj z lekarzem, nie interpretuj go samodzielnie.

Przebieg pobrania

Materiałem jest wymaz — pobranie nie wymaga kłucia ani igły, trwa minutę i bywa wygodne dla osób, które źle znoszą pobieranie krwi. Próbkę umieszczamy na wymazówce z podłożem transportowym, a następnie przewozimy do Pracowni Biologii Molekularnej LM Synevo z zachowaniem warunków transportu podanych przez wykonawcę: 2–8 °C.

Badanie wykonuje pracownia biologii molekularnej metodą PCR, dlatego czas oczekiwania na wynik jest dłuższy niż w badaniach krwi — w wykazie laboratoryjnym to 10 dni roboczych. Wynik odbierzesz online i możesz przekazać go lekarzowi w pliku PDF.

Materiał i organizacja: materiał: wymaz · probówka/pojemnik: wymazówka z podłożem transportowym · wynik: 10 dni robocze · wykonawca: Pracownia Biologii Molekularnej LM Synevo · warunki transportu materiału: 2–8 °C

Przygotowanie

Badanie genetyczne nie wymaga bycia na czczo i nie trzeba odstawiać leków na kilka dni przed nim. Ważne jest natomiast, żeby przed pobraniem wymazu nie jeść, nie pić i nie myć zębów przez około godzinę, jeśli pobieramy materiał z jamy ustnej — a jeśli pobranie dotyczy innego miejsca, dokładną instrukcję przekażemy podczas wizyty. Wykaz laboratoryjny nie zawiera osobnych zaleceń przygotowania, więc wszystkie wątpliwości wyjaśnimy telefonicznie pod 698 803 777.

Diagnostyka predyspozycji genetycznych do nadkrzepliwości – mutacja protrombiny i czynnik V Leiden z dojazdem — LabExpress

Poznań i 8 powiatów wokół Dusznik: szamotulski, poznański, nowotomyski, międzychodzki, obornicki, grodziski i czarnkowsko-trzcianecki. Dojazd od 29 zł, darmowy przy zamówieniu od 299 zł, każda kolejna osoba w tym samym terminie +10 zł. Pon.–pt. 7:00–18:00, sob. 8:00–13:00. Zapisy: 698 803 777.

Najczęstsze pytania

Czy badanie wymaga kłucia? Nie. Materiałem jest wymaz, więc nie ma igły ani pobierania krwi. Nie trzeba też być na czczo — badanie można wykonać o dowolnej porze dnia.

Co oznacza wynik dodatni? To informacja, że obecny jest wariant genu zwiększający predyspozycję do zakrzepicy. Predyspozycja nie jest tym samym co choroba — znaczenie wyniku i dalsze kroki ustala lekarz, zwykle hematolog.

Czy wynik trzeba powtarzać za kilka lat? Zwykle nie. Zapis genetyczny jest stały, dlatego badanie wykonuje się jednorazowo — zmienia się natomiast sytuacja zdrowotna, dlatego wynik warto omówić z lekarzem także po latach.

Ile czeka się na wynik? W wykazie laboratoryjnym 10 dni roboczych — taki czas potrzebuje pracownia biologii molekularnej na wykonanie badania. Wynik odbierzesz online.

LabExpress – diagnostyka z dojazdem do pacjenta i wynikiem online Synevo. Pobranie krwi w komfortowych warunkach w domu – idealne rozwiązanie dla osób zapracowanych, przed pracą lub bez konieczności wizyty w punkcie pobrań.

Badania powiązane

• Diagnostyka stwardnienia bocznego zanikowego - analiza pełnej sekwencji kodującej genu SOD1
• Badanie diagnostyka dziedzicznej choroby Alzheimera - I etap diagnostyki
• Diagnostyka dziedzicznej choroby Alzheimera - analiza eksonów 16 i 17 genu APP - II etap diagnostyki
• Wszystkie badania z tej kategorii
• Jakie probówki pobieramy i dlaczego

Zaktualizowano: 19.09.2026 · Treść sprawdzona merytorycznie przez pielęgniarkę. Badania laboratoryjne nie zastępują konsultacji lekarskiej — wynik omów z lekarzem. ★ 5,0 w Google · 73 opinie pacjentów.